Le petit Mathias, 16 mois, est atteint d’une trisomie 21.

« Nous avons appris la nouvelle à la naissance. La sage-femme et le pédiatre ont détecté des signes qui laissaient penser à une trisomie 21 et le diagnostic a été fait rapidement.

C’était comme une bonne gifle à laquelle on s’attend pas. Mais heureusement, nous avons toujours eu beaucoup de soutien de la part de nos proches et tout s’est passé comme si Mathias était un petit garçon comme les autres. Il a parfaitement été accepté.

Pour l’instant, Mathias va très bien. Je l’emmène à la crèche pour qu’il soit avec d’autres enfants, c’est important pour son intégration. Il va aussi, une fois par semaine, chez un kinésithérapeute et il a commencé des séances d’orthophonie. Mais à part ça, tout se passe comme s’il était normal. Il n’a aucune malformation, juste un développement physique un peu plus lent, c’est un petit gabarit… et pour le développement cérébral, on verra plus tard. Il faut laisser le temps au temps. »