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Téléthon 2008 : mobilisons-nous !
L’Association française contre les myopathies souffle, cette année, ses 50 bougies. Une raison de plus pour faire la fête, lors du Téléthon, les 5 et 6 décembre prochains…
Téléthon 2008, c’est parti !
Danser la country, se lancer dans une course cycliste, réaliser une sculpture géante… qu’avez-vous prévu le week-end des 5 et 6 décembre 2008 ? Petits et grands, valides et invalides, sportifs et non sportifs sont invités à participer au Téléthon ! Comme chaque année, depuis 1987, l’Association française contre les myopathies (AFM) appelle les Français à se mobiliser. L’objectif : récolter un maximum de dons, pour financer la recherche médicale et améliorer le quotidien des malades.
Cette année, le Téléthon célèbre un anniversaire… Celui de l’AFM, qui soufflera ses 50 bougies, aux côtés des enfants, de leurs familles et du chanteur Julien Clerc, parrain de l’édition 2008 !
Faire un don ? Rien de plus simple ! Téléphonez au 36 37 ou rendez-vous sur le site http://don.telethon.fr/ .
L’AFM a 50 ans !
… 50 ans de solidarité ! En 1958, Yolaine de Kepper, maman de quatre garçons atteints de la myopathie de Duchenne, crée l’Association française contre les myopathies. Un demi-siècle et une vingtaine de Téléthons plus tard, l’association peut se féliciter d’avoir fait avancer la recherche et ouvert de nouvelles voies de guérison.
En effet, le tout premier traitement contre une maladie génétique devrait bientôt faire son entrée sur le marché européen ! Les années à venir s’annoncent pleine d’espoir pour les familles.
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1 commentaire sur "Dépister une maladie génétique"
- il est très important de tous se mobiliser! (Anonyme)
Bébé handicapé, des jouets pour lui
Comment bien choisir les jouets....
Dépister une maladie génétique
Le point avec Wahiba Boucharef, de l'AFM...
Vivre avec un enfant différent
Comment vivre en harmonie avec un bébé handicapé ?
L'atrésie de l'oesophage
Cette anomalie concerne plus de 200 naissances chaque année…
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