Vendredi 28 Avril
Une découverte tant attendue !
Des chercheurs américains, français et néerlandais viennent de démasquer le gène responsable de la fybrodysplasie ossifiante progressive (FOP), plus communément appelée maladie de l’Homme de Pierre. La découverte devrait faciliter le diagnostic de cette maladie extrêmement rare (une personne touchée sur deux millions) et laisse aussi espérer le développement à terme de thérapies ! La FOP se développe pendant l’enfance et se traduit par une ossification progressive des muscles et des tendons. Les personnes atteintes sont comme enfermées dans un "deuxième squelette". Le test génétique devrait bientôt voir le jour en France, à l’hôpital Necker-Enfants malades.
Date de parution : 28/04/2006
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