Le 22 février dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné l’autorisation de mise sur le marché du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/Hexacima™ de Sanofi Pasteur. Concrètement, ce nouveau vaccin, testé sur 5 000 enfants, devient le seul vaccin sous forme liquide 6-en-1 prêt à l’emploi pour la protection des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les infections invasives à Haemophilus influenzae de type b. La nouveauté en 3 points essentiels : il est 100 % liquide. Prêt à l’emploi, il ne nécessite pas d’être reconstitué avant administration, ce qui facilite son utilisation par les médecins. Par ailleurs, en combinant six vaccins en un, il diminue le nombre des injections, améliorant ainsi le confort des enfants et facilitant le respect du schéma de vaccination. Enfin, ce vaccin contient les antigènes Ca (coqueluche acellulaire) et IPV (vaccin inactivé contre le virus de la polio), garantissant une meilleure sécurité et une moindre réactogénicité par rapport aux vaccins contenant les antigènes de la coqueluche à cellules entières et de l’OPV (vaccin polio oral). Une fois enregistré, HexyonTM/HexacimaTM sera indiqué pour la primo-vaccination et la vaccination de rappel des enfants à partir de l’âge de six semaines suivant les recommandations officielles.
Source : Sanofi Pasteur