Des soins particuliers
Harper, qui a un “trou dans le cœur” devra être opérée à l’âge de 6 ans. Pour cette raison elle a besoin de soins particuliers. Notamment, elle ne peut prendre que de très petites quantités de nourriture et doit être nourrie toutes les deux heures. Mais qu’importe, chaque enfant est unique et Nicola et Todd Bailey se refusent à comparer Harper et Quinn. Mais ce n’est pas le cas de tout le monde : ces jeunes parents voient les gens fixer leur fille, leur dire “elle est trisomique”, “ah, on connaît une fille trisomique”… Des propos blessants pour des parents pleins d’amour pour leurs enfants.
Une famille heureuse
Nicola, infirmière de profession, souhaite combattre les préjugés sur la trisomie 21, en partageant son quotidien rempli de joie sur son compte Instagram, baileyandthebabies. On y voit une famille de trois enfants heureuse et unie. N’est-ce pas juste ça, le bonheur ?