L’épidermolyse bulleuse jonctionnelle est une maladie héréditaire rare et grave. Elle se caractérise par la formation de cloques entre l’épiderme et le derme, qui desquament au moindre contact. 40 % des enfants qui en souffrent décèdent avant d’atteindre l’âge de l’adolescence.
Sa peau reconstituée presque intégralement
Alors que suite à une infection, ce jeune garçon était condamné par les médecins en 2015, aujourd’hui, il mène une vie normale : il va à l’école, joue au football.
Quand il a été hospitalisé, il n’avait plus d’épiderme sur les deux tiers de son corps. Mais la directrice du Centre de médecine régénérative de Modène, en Italie, a réalisé un véritable exploit. Elle a prélevé sur le jeune patient des cellules de sa peau non abîmées. Celles-ci ont été génétiquement modifiées et cultivées in vitro, avant d’être greffées à l’enfant. Ce dernier a subi deux interventions à un mois d’intervalle, et a dû rester huit mois en soins intensifs. Deux ans plus tard, ce jeune garçon vit comme les autres enfants de son âge. Une formidable réussite, possible grâce à la thérapie génique.