Que se passe-t-il ensuite ?

Entre 14 et 18 SA, une prise de sang, aussi appelée HT21, est faite à toute femme enceinte. Elle permet de réaliser le calcul dit « intégré », combinant l’âge maternel, le terme de la grossesse, la mesure de la clarté nucale et le dosage des marqueurs sériques donnés par la prise de sang.
Si la prise de sang est positive et/ou que la mesure de la clarté nucale est supérieure ou égale à 3mm, le médecin proposera d’effectuer une biopsie de trophoblaste (pratiquée vers 12 SA) ou une amniocentèse (entre 15 et 18 SA). Ces deux examens permettent d’analyser le caryotype du fœtus et de savoir avec exactitude s’il est atteint d’une maladie chromosomique. Les risques de fausses couches étant de 1% pour le premier et de 0,5% pour le second.
Si par contre la prise de sang est négative alors que la clarté nucale était anormale, des échographies cardiaques et morphologiques seront préconisées.
Voir le dossier « L’amniocentèse, un examen clef »