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Mon fils est un grand prématuré...
Mon fils est un grand prématuré...

Témoignage d'Anna Guiton, 21250 Viuy le Moutier

La rédaction Infobebes 

« Mon petit dernier est né grand prématuré à 30 semaines, après une grossesse très pénible. Il est d’abord resté un mois au service de réanimation/soins intensifs, où le contact avec l’équipe médicale a plutôt été mauvais. Nous nous sommes sentis, mon mari et moi, totalement exclus dans notre rôle de parents. Et le fait d’avoir déjà deux enfants et d’habiter à 40 km de l’hôpital ne nous permettait pas de passer beaucoup de temps avec notre bébé.

Quand il a été transféré au service de néonatologie, nous nous sommes réappropriés un peu notre enfant. Nous avons rapidement obtenu son transfert dans l’hôpital proche de chez nous, mais à son arrivée, on nous apprend qu’il a une broncho-dysplasie, due à l’air insufflé dans ses poumons lors de son passage en réanimation. Comme je ne pouvais plus supporter de voir mon bébé à l’hôpital, j’ai demandé au médecin de me laisser le ramener à la maison avec son assistance respiratoire.

Ce fut une expérience très dure, physiquement et moralement. Il n’y avait aucune trêve. Il faut être vigilant 24 heures sur 24 car la machine peut sonner à chaque instant. Heureusement, mon fils s’est sevré de son oxygène au bout d’un mois.

Aujourd’hui, il va très bien. Même si l’oxygène à la maison a été l’une des pires expériences de ma vie, je ne regrette absolument pas de l’avoir fait. Je suis convaincue que ça a permis à mon enfant de se sevrer très vite, et ce fut essentiel aussi pour l’équilibre familial. »

Killian, atteint d’une cardiopathie.
Mathias est atteint d’une trisomie 21
Vos commentaires

1 commentaire
sur "Mon fils est un grand prématuré..."

  • 11h, dim 13 fév. anonyme Bonjour, Je suis sandra, mon fils luka est né à 26 semaines de grossesse donc je peux vous comprendre. Mon fils est né a 30cm et 600g, il es resté 3 mois et 10jours a l'hopital qui était a 54km aller de chez moi, j'y allais tous les jours, épuisée et triste mais je prenais sur moi. Mon plus grand qui avait alors presque 5 ans a été très courageux de supporter cela aussi car c'etait dur pour lui de ne pas pouvoir le voir souvent. Contrairement a vous je suis tombée sur une bonne équipe médicale. Mais bon mon fils a un peu plus subi car en plus de sa broncho-dysplasie il a une leucomalacie et une gastrostomie avec lequel il doit vivre tout les jours. Bientot il devra se faire réparer l'estomac et la gorge. Je tiens le coup grace a mon mari, mes enfants et a ce merveilleux petit ange qui me sourit chaques jours. Courage car croyez moi il y a encore pire que nous. Il faut positiver.... > Signaler un abus
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